Científicos de la Universidad de Medicina de Mie y la Universidad de Salud de Fujita lograron, por primera vez, eliminar en laboratorio la copia extra del cromosoma 21 responsable del síndrome de Down, usando una variante de la herramienta CRISPR-Cas9. La técnica, llamada “corte específico por alelo”, se probó en células madre iPSCs y en células diferenciadas, restaurando el número normal de cromosomas y mejorando su funcionamiento. Aunque no es una cura y aún requiere perfeccionamiento, este avance abre posibilidades para tratar anomalías cromosómicas y plantea debates éticos sobre su eventual aplicación clínica en etapas tempranas del desarrollo humano.
